高颜值主播妹子诱惑

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                Preclinical study
                临床前研究

                药理毒理研究

                美迪西在药物安全性评价成交方面有专业的团队和实战经验,可提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物安全评价研究。毒理学研究可按照non-GLP或GLP标准执行。我们的研究平台已被评为上海研发公共服务平台。
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                服务内容
                • 单次给药毒性试验(啮齿类和非啮齿☉类)反复给药毒性试验(啮齿类和非啮齿类)遗传毒性试验免疫原性试◇验毒代动〒力学局部毒性试验(溶血、过敏、刺激性试验)新给药技术的毒理一下抬頭试验:吸入毒理ADC 安全性评价安全药理试验:中枢神经系统研究、心血管系统(犬和猴的遥测熊王見到也是一驚和非遥测技术)、呼吸系统、hERG生殖毒性试验[生育力与早期胚胎发育毒性试验(生殖I段)、胚胎-胎仔∩发育毒性试验(生殖II段)]
                毒理研究服务平台
                • 除了常见的PO、IV等给药途径,还建立以下特色评价平台◣:
                  吸入给药︼平台眼科给药平台皮☆肤给药平台舌 這是下给药平台幼龄动物评价平台抗体、疫苗、ADC、CAR-T细胞治疗等生物创新药的整合评价技术平台
                优势
                • 较早地在国内建立了符合ζ国际标准的临床前研究√机构,是一家资深的GLP实验室;曾与美国MPI合作,继承了MPI的质量管理体系/SOP;全面的质量控制措施,采用三级QC管理方式;全面的数→据管理软件系统;按照国际标准建立了Provantis GLP Tox软件、EMPOWER数据采集管理¤系统、Chromeleon变色龙色谱数据系统、LIMS系统强化研究过程的规范這寶星大拍賣性和可溯源性;配备Submit软件,拥有自己端口,对FDA申报项目可独立完成SEND格式的毒※理研究数据。
                  美迪西的临床前药理及毒理研究团队配备有专业的SEND格式转换团队,建立了在软件↙、技术、规范、素质等各方面全面成熟的SEND数据转换平台,实现精【准地数据转换,为电子数据的提交提供良好环境。仅2020年,就已帮助客户∏完成了14项SEND数据转换项目,其中3个新药项目已经获得了美国FDA的临床许可。
                  资质齐全,通过了AAALAC认证,中国NMPA的GLP认证,FDA的现场核查;项目成功经验丰富。已這家伙之前出去了一次有一百多个IND项目的成功申◤报经验,包含了小分子化药和生物技术药等,其中生物药评价经验丰富,包括ADC、抗体类、蛋白类、多肽等药物。
                相关实验死神之左眼室
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