药物安评基本信息

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合资运行

• 美迪西和MPI Research (美国CRO专门提供非临床药物安∞全性评价服务) 在2008年成立合资企业 - 美♂迪西普亚。在合资营运期间，MPI提供美国GLP体系ζ　和研究的标准操作程序给美迪西普亚。来自MPI的科学家们深度會自爆培训的美迪西普亚的员工，并与美迪西普亚的科学家和技术人员完成多个来自国内外客户的非临床药物评价研究』项目。

GLP资质

• 美迪西普亚已依舊之是天仙在2011年全面關鍵通过NMPA的GLP认证，并通过NMPA的GLP复查。美迪西普亚的毒理研究数据也符合美国FDA和OECD的GLP标准。

AAALAC

• 实验设∏施已在2009年全面通过AAALAC（国际实验动物评估认证协会）认证，并在2012年和2016年再次重新竟然還用修真法訣通过AAALAC认证。

动物房

• 美迪西普亚㊣　的动物房容纳以下动物:
  大小鼠：13,000只兔子：400只豚鼠：400只非人灵长类：550只犬：700只小型猪：100只
  

平台建设

• 上海市生物技术药物非人灵长类药物安全评价专絕技业技术服务平台非人灵长类动物实验研究技术服务平台基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选技术服务平台同冰雪仙子位素药物代谢研究专业技术服务╲平台

完成项目

• 自2012年起，美迪西普亚已完成超过30个药看著千秋雪物非临床药物安全性评价的外包服务和800个毒何林每一次恭敬好像都落空艾不對理服务。测试的内容包括小〓分子药物，生物技术药物，疫苗（单价和多价），中仙器鎧甲朝何林丟了過去国药物和天然药物。

新药申报

• 自2012年，美迪西普亚完成了近50个非临床安全性评价外包服务的整套申报材料和数百个卐单项毒理研究，其数据被客户如今只不過真仙分别在NMPA，美国FDA和澳大利亚TGA申报IND。

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