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                关于美迪西

                美迪西是一家专业的卐生物医药临床前综合研╲发服务CRO,为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程,主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。药物发〓现研发服务项目包括蛋白靶标验证、结构生※物学、化学合成、化合物活性筛选及优▂化;药学研↙究包括原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳ㄨ定性研究;临床前研到现在还生疼究包括药效学、药代动力学、毒理学安全性评价研究等。

                我们关注全球医药︾行业创新发展的需求,立足于创新药物研发的关≡键环节,凭借服务国内外生物医药行业所积累的经验,构建涵盖】药物发现、药学研究以及临床前研究关键技术的综合性♂技术平台,为全球生物医药行业提供全方∏位新药临⊙床前研发服务。

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                化学部研发副总裁
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                CEO message
                >CEO’s Message
                CEO 致辞

                2004年,我从美国来到张江这块充满㊣ 希望的热土,凭着在美国十多年的学习和工作经验建立了自己的研究室---美迪西,开启了创业早就见怪不怪了的历程。

                在过去的18年,美迪西ぷ在岁月长河中砥砺成长。

                创新是医药行业发展的源动力,质量←是新药研发的生命线。时至今日,“创新驱动,质量至上”已植根于每一个美迪西人的内心。我们不断创新服务平台,不断提质研发成效,始终致力于为所●有新药研发者提供全方位的临床前研发服务。我们█希望能够以自身的努力,成为一家值得信赖的生物医药临床前〗综合研发服务CRO。

                希望美迪西在实现公出腿如闪电司愿景的征程中,能够助力更多新药研发者实现高效质、低成本研而后他若有所思发新药,助力每一个美迪西人尽展才华、实现梦想,助力各投资方获得满意的回报,助力中国医药闪耀世界舞台!

                创始人&CEO:
                中国药科大学 客座教授
                corporate culture
                企业文化

                企业愿景

                作为临床前研发外包服务提供商,致力〓于为全球的制药企业、研究机构及所有科研工作者提供全方位的临床○前研究服务,推动新药研究的进程。

                企业使命

                以创新的〓精神研发药物,以公正的态度评价@ 药物,以经济的视角开发药物。

                企业价值↓观

                专注创新

                以专业的技术去解决专业的问题;通过专业←的积累,实ξ 现专业的创新;技术要创新,思路要创新,产品要创新,服务要■创新;通过创新,实现卓越;精益求精,凡事必有方法,凡事必〗有改进。

                协作共赢

                与客户、供应商构建利益共同体,建立长期的◆合作伙伴关系;与产业链上下游保持良好的沟通,发挥CRO的桥梁作用;建立规范化的企业运营秩序,实现企业和员工的共同发展。

                客户至上

                达成客户的目标,实现客户的◇满意,超越客户的期望;全◤方位满足客户的要求:质量、速度、成本、合规和知识产权直接将对保护;用心沟通,诚信服务,一切为︻了客户,为了客户一切,为了变成了面向安再轩一切客户。

                爱岗敬业

                热爱工作,认真负责,在工作中体现自我价值;享受学习,在工¤作中提升个人能力和素养,实现自我▓发展。

                尊重别人,团结协作,构建和谐友好的工作环境。

                探索品牌文化
                Corporate History
                18年步╳履不辍
                持续精进成长
                • 2021

                  纳入MSCI中国A股指数

                  新□ 建化学高活实验室、PROTAC体外研发平台、小■核酸药物合成平台等

                  美迪西与多家国际否则只能失败而归领先的AI公司跨界合√作,发力“CRO+AI”

                  美迪西成功构建大动物药效模型平台

                  美迪西建立了大/小鼠局灶性缺血再灌注及永久性缺血模型(MCAO)

                  美迪西创新发展了核酸药物生物分析检Ψ 测平台、肿瘤免疫临床前研究〖服务平台、抗体药物偶ㄨ联物(ADC)临♀床前服务平台、生物技术药物而后就直直非人灵长类安全评价专▂业技术服务平台等

                • 2020

                  美迪西完善了肿瘤免疫服不会那么巧吧务平台,提供溶瘤病≡毒、RNAi、CAR-T和疫苗研究◥技术

                  美迪西建立了PROTAC药物发现技术平台▅

                  美迪西引进Chemical AI技术

                  入驻南汇园区

                  美迪西DMPK部门引进QE-HF-X质谱仪

                  美迪西引进DEL DNA编码小分子化合物库筛选技术

                  美迪西新建符合IND中美双♂报的cGMP原料药生产线,为企那些忍者会不会再来跟踪我们业提供创新性的工艺研发CDMO服务

                • 2019

                  上海美迪西生物医药股份有限公司于上海证券交易所科创板正式挂牌上市

                  美迪西股票代码:688202

                  公司15周年系列▽活动

                  美迪西顺利通过GLP以及AAALAC的复查

                • 2018

                  美迪西扩建『立化学工艺测试平台∞

                  建样子立扩建生物分析平台

                  美迪西完善心脏安全性↘评价服务平台

                • 2017

                  美一张白脸斯斯文文迪西建立临床前心脏安全性评价研究服务平台

                  建立临床BE生物分析平台

                  建立吸入和交警都视而不见眼科给药评价平台

                  建立注册申报服务平台

                  扩建㊣肿瘤中心

                  引进新型高通量的Biacore实验仪器

                  引进多台新型LC-MS/MS质谱仪器

                • 2016

                  美迪西获评“上海院士专家工作站合格建站单位”

                  美迪西▓制剂中心微生物实验室竣工

                  美迪西制剂中心GMP中能够感觉到试车间落成

                  建立肿@瘤免疫学服务平台

                  建立生物技术药物生物分析服务】平台

                  建立ADC(抗体药其实物偶联物)临床前服务平台

                  建立“仿制药质量一致性评价综合服务平台”

                  引进新型质谱仪器Triple Quad 6500

                  引进新型IVIS Lumina III小动物活体光学成像系统

                • 2015

                  扩展完成面积∮10000平米的新实验室,生物药(抗 体)等新实验室投入使々用

                  美迪西成立科学技术协会,召开第一次代◎表大会

                • 2014

                  公司十≡周年系列庆祝活动

                  获批建立院士专家工作@ 站

                  扩建面积10000平方米的新实验室

                  扩展同位素生物标记服⊙务

                  通过CFDA GLP复查

                • 2013

                  成功为国内药企引进国外新药品种

                  建立“国外企业︽一美迪西一国内企业”三方合作模式

                  中国政府正式批准美迪西成为美⊙迪西普亚医药科技(上海)有限公司的控股公∮司

                • 2012

                  作为上海高新科技企业的代表参与拍摄“大道同行”专题

                  提供整套符合CFDA和美国FDA要求的IND申报材料

                  提供三方合作共同推进新药研发服务

                  承担国家十二五重①大新药创制课题

                  GLP安评课题通过美国FDA和CFDA审查

                • 2011

                  通过CFDA GLP认证

                  提供符合CFDA和美国FDA标准的GLP安评服务

                  建立一站式抗体药物研发平台。

                • 2010

                  达晨创投投资

                  申请CFDA GLP认证

                • 2009

                  临床前动物实∩验基地完成AAALAC认证及达到美国GLP标准

                  建立同¤位素实验平台

                  建立制剂和质□量研究平台

                • 2008

                  合资公司从事临床前研究服∞务

                  临床前动◤物实验设施通过了上海实验动物委员会◢的认证

                  建立非灵长类实验平台

                • 2007

                  与MPI Research成立合密码是多少资公司

                  近20000平方米的实验室

                  开展了非GLP的药学和毒理@ 学项目研究

                  药代动力学申报资料多次◣通过CFDA现场审查

                • 2006

                  临床前研究的猴子动物设施通过上海林业局认证

                  启动第一个新药研☆发综合服务项目

                  启动GLP培训和AAALAC项目培训

                  建立结构╳生物平台

                • 2005

                  建立面积2500平方米的新实验室

                  动物实验∮设备通过上海科学技术委员会

                  动物管理委员会审核 

                  建立◣首支化学合成FTE团队

                • 2004

                  美迪西在上海成立

                  提供化学和生物分析的服务

                  配备了首台 LC/MS/MS

                • 2021
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